أُعلن عن توقيع عقود من قبل الولاياتالمتحدة والاتحاد الأوروبي مع شركات الأدوية لضمان الحصول على لقاح لفيروس كورونا، وآخرها اليوم الجمعة مع سانوفي (Sanofi) وغلاكسو سميث كلاين (GlaxoSmithKline). وأعلنت سانوفي الفرنسية -في بيان أمس الجمعة- أن اللقاح التجريبي الذي يجري تطويره بالاشتراك مع شركة غلاكسو سميث كلاين البريطانية، اختير للبرنامج الأميركي "أوبيريشن وارب سبيد" الحكومي الذي يهدف إلى تزويد الأميركيين بإمكانية الحصول على اللقاح في أسرع وقت ممكن، من خلال عدد من الاتفاقيات الموقعة مع مختبرات الأدوية. ووفق تفاصيل العقد، ستحصل الشركتان على ما يصل إلى 2.1 مليار دولار أميركي مقابل تسليمهما 100 مليون جرعة من اللقاح ككمية أولية. وقالت سانوفي إن التعاون "سيساعد في تمويل أنشطة تطوير وزيادة القدرة التصنيعية لشركتي سانوفي وغلاكسو سميث كلاين في الولاياتالمتحدة لإنتاج اللقاح". وأوضح المختبر الفرنسي الذي سيحصل على القسم الأكبر من التمويل من حكومة الولاياتالمتحدة، أن واشنطن سيكون لديها أيضا خيار الحصول على 500 مليون جرعة إضافية على المدى الطويل. من جانبها، أعلنت المفوضية الأوروبية أنّها حجزت باسم الدول الأعضاء ال27 في الاتحاد الأوروبي، مقدار 300 مليون جرعة من لقاح سانوفي التجريبي ضدّ فيروس كورونا. ووفقا لبروكسل، فإنّ العقد مع سانوفي "سيوفّر الفرصة لكل الدول الأعضاء لشراء اللقاح"، فقد أتاحت المفاوضات بين المفوضية وسانوفي التوصل إلى اتفاق يضع إطارا لشراء 300 مليون جرعة في حال تمّ إنتاج لقاح "مأمون وفعال". وقال البيان -بحسب ما ذكرت وكالة فرانس بريس، إنّ المفوضية تواصل "مناقشات مكثفة" مع مجموعات أخرى تعمل على إنتاج لقاح مماثل. وأوضحت رئيسة المفوضية الأوروبية أورسولا فون دير لاين أنه "بالرغم من عدم معرفتنا اليوم أي لقاح سيكون أكثر فاعلية في نهاية المطاف، فإنّ أوروبا تستثمر في محفظة متنوعة من اللقاحات الواعدة، وتستند إلى أنماط تكنولوجية مختلفة"، وأضافت أن ذلك يزيد حظوظها في الحصول سريعا على علاج فعّال في مواجهة الفيروس. وقد أعلنت سانوفي وغلاكسو سميث كلاين الأربعاء الماضي عن اتفاق بشأن 60 مليون جرعة مع المملكة المتحدة. ويعتمد لقاح الشركتين التجريبي على تقنية البروتين المؤتلف التي استخدمتها سانوفي لإنتاج لقاح مضاد للإنفلونزا، وعلى المادة المساعدة لتعزيز الاستجابة المناعية التي تستخدم في حالة حدوث جائحة وطورتها غلاكسو سميث كلاين. وتتوقع سانوفي بدء تجربتها على متطوعين للمرحلتين الأولى والثانية في شتنبر، قبل المرحلة الثالثة وهي الأخيرة بحلول نهاية العام، للحصول على موافقة على تسويق اللقاح والتي يمكن أن تتم في النصف الأول من عام 2021. المصدر: وكالات