أعلنت مديرية الأدوية والصيدلة بوزارة الصحة عن سحب جميع الأدوية المحتوية على مادة “الرانيتيدين” المسجلة في المغرب، إلى حين التأكد من سلامتها وخلوها من أي خطر. وأوضحت وزارة الصحة، في بلاغ اليوم الأربعاء، أن مديرية الأدوية والصيدلة اتخذت إجراءات احترازية، بناء على التقارير الصادرة من عدة وكالات أجنبية للدواء على غرار الإدارة الأمريكية للغذاء والدواء والوكالة الأوربية للأدوية بخصوص الأدوية المحتوية على مادة “رانيتيدين” المستعملة لتقليل إفراز الحمض في المعدة، إذ تبينت إمكانية احتوائها على المادة الشائبة” N-Nitrosodimethylamine NDMA” بنسب قليلة. وأضافت الوزارة، أن الإجراءت الاحترازية تشمل أيضا، إجراء الأبحاث اللازمة على الأدوية المحتوية على مادة “الرانيتيدين”، للتأكد من مطابقتها للمعايير الدولية من طرف المختبر الوطني لمراقبة الأدوية المعتمد من طرف المنظمة العالمية للصحة والمديرية الأوروبية لجودة الدواء والرعاية الصحية. وأضاغ البلاغ ذاته، أن مديرية الأدوية والصيدلة ستعمل على موافاة الرأي العام بكل جديد حول الموضوع، داعية المرضى إلى استشارة الطبيب المعالج أو الصيدلاني لوصف الدواء البديل المتوفر. 1. المغرب 2. دواء 3. صيدليات 4. مادة "الرانيتيدين" 5. وزارة الصحة