وجهت أم طفل مصاب بمرض الهوموفيليا النادر، عبر كاميرا « فبراير.كوم » نداءا إلى الملك محمد السادس وجميع المحسنين والمحسنات من أجل مساعدتها على تحمل التكاليف المادية الباهظة للمرض الذي يجعل طفلها معرضا للموت في أي لحظة. وقالت الأم أن طفلها يحتاج كل ساعتين إلى حقنة دوائية يبلغ ثمنها أزيد من مليون سنتيم، مؤكدة أن ظروفها الإجتماعية لا تسمح لها بتوفير هذا المبلغ. وتابعت الأم أن ابنها يقاوم الموت بمستشفى ابن رشد بالدار البيضاء على أمل أن تجد حالته الصحية المزرية آذانا صاغية حتى يكون بإمكانه العودة إلى مقاعد الدراسة.