مرض نادر وخطير يهدد حياة 4 آلاف طفل في المغرب

أطلق تحالف الأمراض النادرة في المغرب، مبادرة هامة تخص المواليد الجدد، وذلك لفحصهم، تزامنا مع اليوم العالمي لمرض “بيلة فينيل كيتون”، الذي يصادف يوم 28 يونيو الجاري، بحثا عن هذا المرض الوراثي النادر، وأربعة أمراض نادرة أخرى.
وأكد تحالف الأمراض النادرة في المغرب، أن مرض “بيلة الفينيل كيتون”، يصيب مولودا من بين كل 20.000 طفل حديث الولادة، مشددا على أن عدد المصابين في المغرب يصل إلى 4.000 طفل، بسبب زواج الأقارب.
وأرجع التحالف أن تواجد الأطفال المعاقين ذهنيا في المغرب بسبب هذا المرض؛ الذي لا يتم علاجه لدى حديثي الولادة فور رصده، لعدم توفر دواء في المغرب، الذي يحفز تدهور “الفينيل ألانين”.
وينتج مرض “بيلة فينيل كيتون”، عن تراكم تدريجي في جسم الأطفال، لمادة “الفينيل ألانين”، هذا التراكم، بحسب تحالف الأمراض النادرة في المغرب، يكون ساما للدماغ، ويسبب في التخلف العقلي، ومشاكل عصبية خطيرة.
وأكد التحالف أن الطريقة السليمة والصحيحة لضمان نمو طبيعي للطفل، بتشخيص المرض قبل سن 3 أشهر، أي ما نسميه بالفحص المبكر، واتباع نظام غذائي صارم، يستمر طوال فترة الطفولة.