وكالة الأدوية الأوروبية تقر "ريمديسيفير" كأول علاج ل"كوفيد-19″ في القارة

أوصت وكالة الأدوية الأوروبية بالموافقة المشروطة على استخدام مضاد الفيروسات "ريمديسيفير" الذي تنتجه شركة "جيلياد"؛ ليصبح أول عقار يقترب من الحصول على موافقة لعلاج مرضى "كوفيد-19".
وقالت الوكالة، إن لجنتها المعنية بالأدوية البشرية أوصت باستخدام العقار مع المرضى الذين لا يقل عمرهم عن 12 عاما ويعانون من الالتهاب الرئوي وبحاجة لمدهم بالأكسجين.
ويأتي تصديق وكالة الأدوية الأوروبية بعد بضعة أسابيع من مراجعة عاجلة، وهو يعني أنه بإمكان الأطباء وصف عقار شركة "جيلياد" الذي سيُطرح بالاسم التجاري فيكلوري، للمرضى في أوروبا بمجرد الحصول على موافقة المفوضية الأوروبية، وهي عادة ما تقر توصيات لجنة الأدوية البشرية.
وموافقة الاتحاد الأوروبي المشروطة على تسويق العقار تسمح ببيعه لمدة سنة في دول الاتحاد السبع والعشرين، قبل أن تكون كل البيانات الضرورية المتعلقة بالفعالية والآثار الجانبية متاحة.
وسيتعين على شركة "جيلياد" أن تقدم البيانات النهائية في موعد غايته ديسمبر 2020.
ونال عقار "ريمديسيفير" بالفعل موافقة على استخدامه بشكل استثنائي في الحالات الحادة وذلك في الولايات المتحدة والهند وكوريا الجنوبية، ونال موافقة كاملة في اليابان.