Le ministère de la Santé a décidé du retrait de l'autorisation de mise sur le marché du médicament anti-hémorroides Proctolog de Pfizer et a rappelé des lots présents sur le marché. Une décision prise après l'alerte lancée par l'Agence nationale du médicament (ANSM), qui a jugé dans une lettre adressée aux professionnels de santé que «Le rapport bénéfice/risque des suppositoires et crème rectale associant de la trimébutine aux ruscogénines est négatif. Il est demandé aux médecins de ne plus prescrire de suppositoire et crème rectale Proctolog ®». Mis sur le marché dans les années 1970 pour traiter les symptômes des manifestations douloureuses et prurigineuses anales, des syndromes fissuraires, en particulier dans la crise hémorroïdaire, la pratique a montré que le médicament présente des «risques immuno-allergiques à type de dermite de contact, urticaire, eczéma, réaction oedomateuse voire choc anaphylactique».
