Pfizer a annoncé le retrait de l'autorisation de mise en marché de Proctolog crème rectale et Proctolog suppositoire, en plus du rappel des lots présents sur le marché. Ce retrait s'est fait en accord avec L'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM-France). L'ANSM considère que le rapport bénéfice/risque des suppositoires et crème rectale associant de la trimébutine aux ruscogénines est négatif, au regard des données actualisées d'efficacité et de sécurité. Il est demandé aux médecins de ne plus prescrire de suppositoire et de crème rectale Proctolog, précise l'Agence. Pour rappel, Proctolog a été mis sur le marché dans les années 70, pour le traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales, des syndrômes fissuraires, en particulier dans la crise des hémorroïdes.