Le ministère de la Santé vient de suspendre les autorisations de mise sur le marché (AMM) et le rappel de lots pédiatriques de médicaments à base de «métoclopramide», prescrits dans le traitement préventif des vomissements. La nouvelle décision prise le 4 novembre entre «dans le cadre de la vigilance et du suivi des effets indésirables des médicaments, après consultation de la Commission nationale de pharmacovigilance», explique le communiqué du département de Yasmina Baddou, qui ajoute également les effets indésirables et les risques de mésusage qui ont été constatés chez les enfants. Le ministère a également décidé la suspension de l'autorisation de mise sur le marché de la spécialité à base de «méprobamate», sous forme de comprimés dosés à 400mg, indiqué comme anxiolytique, «vu le rapport bénéfice /risque jugé défavorable», insiste l'éventail des motifs des responsables sanitaires.
