Lundi 23 août, le ministère de la santé adopte une décision relative aux tests de dépistage de diagnostic de l'infection du Covid-19. Celle-ci exclut les pharmacies d'officine des structures habilitées à réaliser des tests antigéniques rapides. A cet effet, un cahier des charges fixant les exigences pour la réalisation des tests antigéniques et sérologiques rapides de dépistage et de diagnostic de l'infection par le Sars-Cov-2 au niveau d'une structure de soins privées, est publié. Il en ressort que toute structure privée de soins, désirant réaliser les tests antigéniques ou sérologiques de dépistage et de diagnostic au virus devra se conformer à l'ensemble des textes réglementaires, « si la situation épidémiologique l'exige ou si l'offre de laboratoire publique et privée est limitée », fait savoir Ait Taleb. Et afin de garantir la fiabilité des analyses, le ministère de santé précise que « seuls les tests de dépistage et de diagnostic enregistrés et autorisés par le ministère, conformément au circuit légal de fabrication, d'importation, de distribution et de vente, doivent être utilisés ». En ce qui concerne les prix, préoccupation de tout citoyen, Ait Taleb souligne que « les examens doivent être accessibles aux citoyens en respectant la normalisation des prix des réactifs à usage de diagnostic in vitro et des tarifications des actes fixés par l'administration ».
