الاعتلال العضلي، مرض نادر يصيب الذكور نتعرف عليه في صباحيات

الاعتلال العضلي (Myopathie) هو مرض وراثي نادر يصيب عضلات الجسم ويؤدي إلى إضعافها. هناك أزيد من 400 نوع في هذا المرض، و90 بالمائة من الحالات سببها وراثي ناتج عن خلل في أحد الجينات.
يمكن أن تنقل الأم هذا المرض إلى طفلها، الأم لا يظهر عليها المرض، لكنه يظهر عند أبنائها من الذكور فقط، فنادرا ما تصاب الإناث بالاعتلال العضلي.
من أكثر أنواع هذا المرض شيوعا (Myopathie de Duchenne)، وهو يبدأ في سن مبكرة حيث يمكن ملاحظته عند الطفل ذي 18 شهرا والذي لم يبدأ بعد بالمشي، وعندما يبدأ بالمشي في عامه الثاني تقريبا، نلاحظ أنه يسير على رؤوس الأصابع، وإذا سقط على الأرض يجد صعوبة في النهوض. يمكن أن نلاحظ أيضا أن ساقي الطفل المصاب منتفختان، لكن الأهل يعتقدون أنه دليل على قوة العضلات.
مع مرور الوقت، تضعف العضلات تدريجيا، البداية تكون في الأطراف السفلى وقد تصل في بعض الحالات إلى اليدين.
الدكتورة إلهام السلاسي أخصائية في أمراض الجهاز العصبي تقدم مزيدا من المعلومات حول هذا المرض.