دعا مدير الفرع الأوروبي لمنظمة الصحة العالمية الأوروبيين إلى تسريع حملة التلقيح ضد كورونا، فيما طلب مختبر جونسون أند جونسون الأميركي ترخيصا طارئا للقاحه المؤلف من جرعة واحدة في الولاياتالمتحدة. قال مدير منظمة الصحة في أوروبا هانس كلوغ اليوم الجمعة (الخامس من فبراير 2021) « يجب أن نتكاتف لتسريع عمليات التلقيح »، معربا عن قلقه من آثار النسخ المتحورة لكورونا على فاعلية اللقاحات. وأضاف المسؤول في كوبنهاغن أن « شركات الصيدلة التي تكون عادة متنافسة يجب أن توحد جهودها لزيادة قدرات الإنتاج بشكل كبير، هذا ما نحن بحاجة إليه » في حين شهدت عمليات التلقيح في الاتحاد الأوروبي بداية صعبة. فقد تم تلقيح ما نسبته 2.5 بالمئة من المواطنين بجرعة لقاح أولى، وسط الأمل بتسريع العملية مع إعلان العديد من المختبرات عن زيادة عمليات تسليم اللقاحات. جونسون أند جونسون تطلب الترخيص في الولاياتالمتحدة وبعد لقاحي بيونتيك وفايزر، موديرنا، ينتظر لقاح ثالث أعدته شركة « جونسون أند جونسون » موافقة وكالة الغذاء والدواء الأميركية (اف دي آيه). وهذا اللقاح منتظر بشكل خاص لأنه يتمتع بميزتين مهمتين من الناحية اللوجستية، إذ يمكن تخزينه في درجات حرارة المُبرِّدات العادية ما سيسهّل إلى حدّ كبير عملية توزيعه، كما أنه يُعطى للأشخاص بجرعة واحدة فقط. وتعهّدت جونسون أند جونسون شحن 100 مليون جرعة من لقاحها إلى الولاياتالمتحدة قبل نهاية يونيو. وبحسب النتائج الأولية للتجارب السريرية التي أعلنتها الشركة والتي أجريت على نحو 44 ألف شخص في ثماني دول، فإن اللقاح كان فعالاً بشكل عام بنسبة 66% بينما ترتفع فعاليته إلى نسبة 85% في الوقاية من الأعراض الشديدة للفيروس. لكنّ هذه النتائج أثارت القلق أيضاً: فقد كان اللقاح أكثر فعالية في الولاياتالمتحدة (72%) منه في جنوب إفريقيا (57%)، حيث ظهرت نسخة متحورة من الفيروس في هذا البلد وباتت هي الطاغية فيه إلى حدّ كبير. ويرى الخبراء في ذلك مؤشراً على أن أيّ نسخ متحورة مستقبلية يمكن أن ينتهي بها الأمر إلى تجاوز الدفاعات المناعية التي طورتها اللقاحات الحالية. وهو سبب آخر، بحسب رأيهم، لتسريع حملات التطعيم.
