تحديد جينات تعرض للإصابة بالشقيقة

قال علماء أوروبيون وأستراليون إنهم حددوا أربعة جينات جديدة مرتبطة بالشكل الأكثر شيوعا لداء الشقيقة، مشددين تاليا على طابعه الوراثي.
ورصدت هذه التحولات الجينية في 4800 شخص يعانون من داء الشقيقة «دون أورا» -من دون بوادر مثل الاضطرابات البصرية- وهو الشكل الذي تتخذه ثلاثة أرباع نوبات الصداع النصفي. وكانت هذه التحولات الجينية غائبة لدى مجموعة أخرى من سبعة الآف شخص لا يعانون من داء الشقيقة على ما قال الباحثون. ومن جهة أخرى تؤكد دراستهم وجود جينين آخرين تعرض حاملهما للإصابة بهذا المرض، من أصل ثلاثة جينات حددت في بحث سابق.
ويصيب داء الشقيقة امرأة من كل ست نساء ورجلا من كل ثمانية, ويشكل سببا رئيسيا للتغيب عن العمل.