أوصت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بتعليق استخدام لقاح "جونسون آند جونسون" في إطار "الحرص الزائد" في انتظار التأكد من نتائج دراسة احتمال تسبب هذا اللقاح في تجلط للدم. وقالت هذه الهيئة الصحية النافذة في الولاياتالمتحدة بأن ستّ حالات أحصيت إلى حد الآن لتجلّطات في الدم لدى مرضى تلقوا اللقاح. وتلقى 6,8 ملايين شخص في الولاياتالمتحدة جرعة من لقاح جونسون آند جونسون إلى حدود الاثنين. كما أعلنت شركة جونسون آند جونسون تأجيل إطلاق اللقاح في أوروبا بعد القرار الأمريكي. وبالتوازي مع إعلان سلطات الصحة الأمريكية أعلنت شركة "جونسون آند جونسون"، اليوم الثلاثاء، أنها ستؤجل إطلاق لقاحها المضاد ل"كوفيد-19" في أوروبا جرّاء مخاوف صحية. وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عبر تويتر أنها ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها تقيّمان "الأهمية المحتملة" لست حالات تم تسجيلها لتجلّطات نادرة من نوعها في الدم لدى مرضى تلقوا اللقاح. وذكرت الإدارة أنه تم إعطاء أكثر من 6,8 ملايين جرعة من لقاح "جونسون آند جونسون" في الولاياتالمتحدة حتى يوم أمس الاثنين. وكانت وكالة الأدوية الأوروبية قد أفادت منذ أيام بأنها تنظر في حالات محتملة لتجلطات في الدم لدى أشخاص تلقوا لقاح جونسون آند جونسون. وأفادت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عبر تويتر أنها ومراكز السيطرة على الأمراض "تراجع بيانات تتعلق بست حالات تم تسجيلها في الولاياتالمتحدة لنوع نادر وشديد من التجلطات الدموية لدى أفراد بعد تلقيهم اللقاح. حاليا، تبدو هذه الأحداث السلبية نادرة للغاية". وأكدت أنها تدعو لوقف استخدامه للسماح للعاملين في المجال الصحي بالتخطيط "للعلاج الفريد الذي سيحتاجه هذا النوع من الجلطات الدموية". وجاء في التغريدات أن لجنة استشارية تابعة لمراكز السيطرة على الأمراض ستلتئم الأربعاء "لمراجعة هذه الحالات بشكل إضافي وتقييم أهميتها المحتملة. ستراجع إدارة الغذاء والدواء هذا التحليل بينما تحقق أيضا بشأن هذه الحالات".
