وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” على عقار جديد، مؤكدة أنه فعالاً وآمناً لعلاج المرضى الذين يعانون من ثلاثة أنواع سرطان الدم الليمفاوي المزمن. وأوضحت الهيئة، فى بيان لها، مساء أمس الأربعاء، أنها اعتمدت العقار الجديد الذي يدعى “Zydelig” لعلاج ثلاثة أنواع من سرطان الدم الليمفاوي المزمن “CLL”، ومنها سرطان “B-CLL” وهو أكثر سرطانات الدم شيوعاً بين البالغين، وفقاً لما ورد بوكالة “الأناضول”. وقالت الهيئة إنه “في أقل من عام، شهدنا تقدماً كبيراً في توافر علاجات سرطان الدم الليمفاوي المزمن، إذ يعد “Zydelig” هو العقار الخامس من نوعه الذي توافق عليه الهيئة لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن”. وأكدت الهيئة أن التجارب السريرية أثبتت أن العقار الجديد فعال وآمن لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن، بعد تجربته على 220 من المرضى الذين تم اختيارهم بشكل عشوائي لتلقي العلاج. وأظهرت التجارب أن المرضى الذين تلقوا العقار الجديد سجلوا معدلات بقاء أكثر من 10 أشهر دون أن يتطور المرضى لديهم، بالمقارنة بأولئك الذي تلقوا علاجات أخرى للمرض، وسجلوا حوالي 5 أشهر فقط. وأشارت الهيئة إلى أن الآثار الجانبية الأكثر شيوعاً للعقار الجديد تتمثل في الإسهال، والحمى، والتعب والغثيان والسعال والالتهاب الرئوي، والتهاب القاولون، وآلام في البطن، وقشعريرة وطفح جلدي.