أعلنت شركة موديرنا الأمريكية، الإثنين، "معطيات مؤقتة إيجابية" في المرحلة الأولى من التجارب السريرية على مشروع لقاح ضد فيروس كورونا المستجدّ، التي شملت عددا محدودا من المتطوّعين. وجاء في بيان صادر عن المختبر أن اللقاح الذي أُطلقت عليه تسمية "إم آر إن ايه-1273" بدا أنه يؤدي إلى استجابة مناعية لدى ثمانية أشخاص تلقّوه، بحجم الاستجابة نفسه الذي يمكن رؤيته لدى الأشخاص الذين أُصيبوا بالفيروس. ولم تُعرف بعد النتائج الكاملة للمرحلة الأولى من تطوير اللقاح، التي تضمّ 45 مشاركاً في الوقت الحالي. وصرّح تال زاكس، المدير الطبي لشركة موديرنا، إن "هذه المعطيات المؤقتة من المرحلة 1، رغم أنها أولية، تبيّن أن اللقاح إم آر إن ايه-1273 يؤدي إلى استجابة مناعية بالحجم نفسه لتلك التي تثيرها العدوى الطبيعية". وتجري معاهد الصحة الوطنية التجربة السريرية. وتستثمر الحكومة الأمريكية نحو نصف مليار دولار في مشروع موديرنا. وتلقت ثلاثة مجموعات يتألف كل منها من 15 مريضاً ثلاث جرعات مختلفة من اللقاح، مرة واحدة أو مرتين. ويُفترض أن تبدأ قريباً المرحلة الثانية التي تشمل عدداً أكبر من الأشخاص، وفق موديرنا، فيما يُتوقع أن تبدأ المرحلة الثالثة، وهي الأخيرة والأهمّ للتحقق من فعالية اللقاح، في يوليوز. وأوضحت الشركة أن اختبارات أُجريت بشكل منفصل على فئران، أثبتت أن اللقاح يمنع الفيروس من الوصول إلى الرئتين. وقال رئيس الشركة ستيفان بانسيل إن "فريق موديرنا يواصل التركيز على إطلاق التجربة الأساسية خلال المرحلة الثالثة في يوليوز في أسرع وقت ممكن، وفي الشكل الأكثر أماناً".