Le laboratoire suédo-britannique Astrazeneca, s'était engagé le mardi 23 mars à fournir sous 48 H des données récentes à l'Institut national des maladies infectieuses et des allergies (NIAID), qui supervise des essais cliniques de vaccins de phase III aux Etats-Unis sur 32.449 participants où les personnes âgées représentent 20% du groupe d'étude du laboratoire. Ce dernier, avait révélé en début de semaine un taux d'efficacité de son vaccin à hauteur de 80% sur les personnes âgées. Cela dit, l'institut s'est dit « préoccupé » par les données annoncées par Astrazeneca, en estimant que le laboratoire « a pu utiliser des informations obsolètes lors de cet essai aux Etats-Unis, ce qui peut avoir abouti à une estimation incomplète de l'efficacité du vaccin« . Ainsi, Astrazeneca a fourni ce jeudi 25 mars de nouvelles données révélant que son vaccin est efficace à hauteur de 76% contre les cas asymptomatiques et 100% contre les cas graves. Ces données interviennent après une mise à jour des données du laboratoire suédo-britannique, issues d'un essai clinique aux Etats-Unis, au Pérou et au Chili. Dans un communiqué, Astrazeneca a affirmé ce jeudi que « les résultats de l'analyse primaire des essais de phase III du vaccin aux Etats-Unis ont confirmé que son efficacité était cohérente avec les données annoncées lundi ». Il convient de rappeler que le vaccin développé par AstraZeneca et l'université d'Oxford n'est pas encore approuvé aux Etats-Unis. Les autorités américaines avaient demandé plus de données sur les essais de phase III menés sur leur territoire. En Europe, le vaccin AstraZeneca a été suspendu dans plusieurs pays suite à l'apparition chez quelques cas, des caillots sanguins parfois mortels. Il a toutefois été jugé « sûr et efficace » par l'Agence européenne des médicaments (EMA).
