أعلنت شركة "سينوفارم" الصينية، اليوم الأربعاء، أن أحد لقاحاتها المضادة لكوفيد-19، فعال بنسبة 79,34 في المائة، وهو رقم أقل من تلك التي أعلنتها منافستاها الأمريكيتان "فايزر" و"موديرنا". وذكر بيان للشركة، أورده الإعلام الصيني، أن"النتائج المؤقتة للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية تظهر أن لقاح كوفيد-19 المعطل الذى طورته مجموعة الصين الوطنية للتكنولوجيا الحيوية التابعة لشركة "سينوفارم" له فاعلية بنسبة 79,34 في المائة". وقال البيان، إن "اللقاح يقدم مستوى جيدا من الأمان بعد التطعيم"، مضيفا أن "البيانات تستجيب للمعايير الفنية ذات الصلة لكل من منظمة الصحة العالمية والسلطات الصينية، وأن جميع المرضى أنتجوا أجساما مضادة عالية المستوى". وكان متحدث باسم وزارة الخارجية الصينية، صرح أن بيانات التجارب السريرية حتى الآن أثبتت أن اللقاحات الصينية "آمنة" و"فعالة". وأكد تشاو لي جيان، المتحدث باسم الوزارة، خلال لقاء صحفي مؤخرا، أن الحكومة الصينية تولي أهمية كبيرة لسلامة لقاحات كوفيد-19 وفعاليتها، مبرزا أن شركات أبحاث وتطوير اللقاحات الصينية "قد التزمت بالقوانين العلمية والمتطلبات التنظيمية وأجرت أبحاثا عن اللقاحات وتطويرها وفقا للقوانين واللوائح". وأضاف "يوجد في الصين العديد من اللقاحات المرشحة التي تخضع للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية في العديد من البلدان، وتشهد تقدما سلسا"، مذكرا بأن الصين قد وافقت على الاستخدام الطارئ للقاحات محليا، وأنه "لم يتم الإبلاغ عن أية ردود أفعال سلبية خطيرة حتى الآن. كما أثبتت بيانات التجارب السريرية حتى الآن أن اللقاحات الصينية ذات الصلة آمنة وفعالة". وأشار إلى أن عددا من الدول وافقت على تسجيل اللقاحات المعطلة من (سينوفارم)، واقترحت شراء لقاحات صينية، مبرزا أنه إضافة إلى ذلك، أظهرت الدراسات الموثوقة ذات الصلة أن اللقاحات المعطلة المطورة في الصين يمكن تخزينها ونقلها من خلال نظام سلسلة التبريد الحالي، دون زيادة تكاليف نقل إضافية. وكانت وسائل الإعلام الصينية قد أفادت في وقت سابق، أن هناك خمسة لقاحات صينية في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية. ومعلوم أن السلطات الصينية شرعت في "الاستخدام الطارئ" للقاحات مضادة لكوفيد-19 منذ الصيف الماضي، حيث تلقى ما لا يقل عن مليون شخص بالفعل هذه اللقاحات.