الخط : إستمع للمقال حظي المختبر الوطني لمراقبة الأدوية التابع لمديرية الأدوية والصيدلة والمساهم الأساسي في ضمان جودة الأدوية والمنتجات الصحية بوزارة الصحة والحماية الاجتماعية، بإشهاد المديرية الأوروبية لجودة الأدوية، عضو المجلس الأوروبي، بكونه مطابق لمعايير الجودة العالمية ISO 17025 الجاري بها العمل. وفي بلاغ لها، أوضحت وزارة الصحة والحماية الاجتماعية، أن هذا المعيار الدولي يخضع ل"المتطلبات العامة المتعلقة بكفاءة مختبرات المعايرة والاختبار"، و طيخص جميع مختبرات التحليل والاختبارات، وهو المرجع المستخدم خلال عمليات تدقيق الاعتماد. وأشار البلاغ إلى أن المختبر تبنى منذ عدة سنوات نهج الاعتماد من خلال الرجوع إلى المعايير الدولية لمراقبة الجودة المطبقة في مجاله؛ الاعتماد ISO 17025 ودليل OMCL المخصص للشبكة الأوروبية للمختبرات الرسمية لمراقبة الأدوية. وحسب نفس المصدر، فهذا الاعتماد الذي حظي به المختبر الوطني لمراقبة الأدوية لسنة 2024، هو الرابع من نوعه بعد التدقيق الذي أجري في شتنبر2023، مما يؤكد مكانة المختبر كعضو ملاحظ في الشبكة الأوروبية للمختبرات الرسمية لمراقبة الأدوية. هذا وغطت المراجعة أيضًا جوانب أخرى، وهي متطلبات جديدة لمعيارISO 17025 نسخة 2017 ، مثل الحيادية والسرية. يذكر أن هذا الانجاز الجديد، يأتي حسب بلاغ وزارة الصحة والحماية الاجتماعية، تتويجا لجهود فريق المختبر بأكمله، ويظهر التزامه بأفضل الممارسات، وطموحه للحفاظ على هذا الاعتماد، ومنظوره لتوسيع الاعتماد على تقنيات جديدة. الوسوم المختبر الوطني لمراقبة الأدوية وزارة الصحة والحماية الاجتماعية
