أعلنت شركة "أسترازينيكا" أن عقار "إيفوشيلد" حصل على ترخيص الاستخدام الطارئ في الولايات المتحدة لأغراض الوقاية قبل التعرض لفيروس كورونا المستجد. ويتضمن العقار تركيبة من اثنين من الأجسام المضادة طويلة المفعول، ومن المتوقع أن تتوفر الجرعات الأولى من العقار في غضون أسابيع. ومنحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية العقار تصريح الاستخدام الطارئ، لدى البالغين واليافعين من عمر 12 عاماً وأكثر وممن تبلغ أوزانهم 40 كيلوغراماً أو أكثر ويعانون من ضعف متوسط إلى شديد في المناعة نتيجة حالة صحية أو لتناولهم أدوية مثبطة للمناعة، وقد لا يكتسبون استجابة مناعة كافية للقاح المضاد لكوفيد-19، إضافة إلى الذين لا ينصح بتطعيمهم باللقاح المضاد لكوفيد-19. ويشترط في الراغبين في الحصول على العقار ألا يكونوا مصابين حالياً بفيروس كورونا، أو خالطوا مؤخراً شخصاً مصاباً بالفيروس. وكانت نتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية قد أوضحت أن عقار "إيفوشيلد" أظهرت انخفاضاً ملموساً (بنسبة 77% في التحليل الأولي، وبنسبة 83% في التحليل المتوسط على مدار ستة أشهر) في مخاطر الإصابة بأعراض كوفيد-19 مقارنة مع العلاج الوهمي، مع الاستمرار بتوفير الحماية من الفيروس لمدة ستة أشهر على الأقل. Bilan Coronavirus dans le monde 267 834 341 Contaminations 5 279 202 Décès 241 945 121 Guérisons 55.5% de la population mondiale vaccinée
