Le vaccin contre le coronavirus Johnson & Johnson a été lié à un trouble neurologique extrêmement rare, selon les Centers for Disease Control and Prevention. Sur les plus de 12 millions de doses de vaccin administrées aux Etats-Unis, il y a eu environ 100 rapports de personnes développant le syndrome de Guillain-Barré. La Food and Drug Administration a mis à jour l'étiquette du vaccin pour inclure un nouvel avertissement : « Syndrome de Guillain-Barré ». Les rapports d'événements indésirables suite à l'utilisation du vaccin Janssen contre le coronavirus sous autorisation d'utilisation d'urgence suggèrent une risque accru de syndrome de Guillain-Barré pendant les « 42 jours suivant la vaccination ». Guillain-Barré peut provoquer un engourdissement des extrémités et conduire à une paralysie totale du corps dans les cas les plus graves, mais la plupart des gens se rétablissent. Sur la centaine de cas signalés en relation avec le vaccin Johnson & Johnson, la plupart étaient des hommes de 50 ans et plus qui ont développé le syndrome environ deux semaines après avoir été vaccinés, selon le CDC. Le Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation de l'organisation doit se réunir et discuter de la question à une date ultérieure. « Les chances que cela se produise sont très basses et le taux de cas rapportés ne dépasse le taux de base dans la population générale que d'une faible marge », a néanmoins affirmé lundi soir l'entreprise pharmaceutique Johnson & Johnson dans un communiqué. « La sécurité et le bien-être des personnes qui utilisent nos produits sont notre priorité numéro un », indique ce communiqué.
