متابعة أعلنت وزارة الصحة، الأربعاء 25 شتنبر الجاري، أن مديرية الأدوية والصيدلة، التابعة لها، قررت سحب الأدوية المحتوية على المادة الفاعلة “رانيتيدين.RANITIDINE” من صيدليات الناظور و باقي مدن المملكة. وأوضحت الوزارة في بلاغ لها، أنه “بناء على التقارير الصادرة من عدة وكالات أجنبية للدواء على غرار الإدارة الأمريكية للغداء والدواء «FDA» والوكالة الاوربية للأدوية «EMA» بخصوص الأدوية المحتوية على المادة الفعالة “رانيتيدين” المستعملة لتقليل افراز الحمض في المعدة، تبين إمكانية احتوائها على المادة الشائبة N-Nitrosodimethylamine«NDMA»بنسب قليلة. وأكدت مديرية الأدوية والصيدلة، سحب جميع الأدوية المحتوية على مادة “الرانيتيدين” المسجلة في المغرب إلى حين التأكد من سلامتها وخلوها من أي خطر:ACIDAC – PEP-RANI-AZANTAC-RANIMAT-EFITAC-RANITIL- ZANTAC-NORMACIDE وأضافت الوزارة ، أنها تقوم ب”إجراء التحريات اللازمة على الأدوية المحتوية على مادة “الرانيتيدين” للتأكد من مطابقتها للمعايير الدولية من طرف المختبر الوطني لمراقبة الأدويةالمعتمد من طرف المنظمة العالمية للصحة والمديرية الأوروبية لجودة الدواء والرعاية الصحية « EDQM ». وأكد المصدر ذاته، أن مديرية الأدوية والصيدلة، ستعمل على موافاة الرأي العام بكل جديد حول الموضوع، داعية المرضى، إلى استشارة الطبيب المعالج أو الصيدلاني لوصف الدواء البديل المتوفر.