الأطفال ثلاثي الصبغي في حاجة إلى الدعم

ببهو فضاء "المسار" للتثلث الصبغي 21 بمقاطعة يعقوب المنصور بالرباط٬ جلس مجموعة من الأطفال بقاماتهم القصيرة ووجوهم التي تكاد من شدة الشبه في ما بينها تجعلك لا تميز بين هذا الطفل وذاك٬ في انتظار إما إجراء فحص طبي٬ أو حصة ترويض ومنهم من ينتظر ولي أمره ليصطحبه إلى المنزل. ومن وسط هذه المجموعة المميزة٬ وبعد أن أنهت حصة الترويض٬ انسلت زينب٬ ذات الست سنوات٬ بهدوء في اتجاه إحدى المشرفات بالفضاء٬ وبعفوية الأطفال طبعت قبلة على خدها٬ لتلتحق بوالدتها التي جاءت لاصطحابها٬ ثم لوحت بيدها الصغيرة مودعة رفاقها في انتظار لقاء آخر. "إن هؤلاء الأطفال يشكلون استثناء في الإعاقة٬ لهم قدرات ومؤهلات خارقة"٬ تقول المشرفة وهي تتطلع لزينب تغادر الفضاء٬ مضيفة " لم تكن لي أدنى فكرة عن هؤلاء الأطفال قبل أن ألتحق بهذا الفضاء٬ إنهم مميزون". تسترسل المشرفة في الحديث "إن تواجدهم بهذا الفضاء يتيح لهم فرصة تطوير قدراتهم ومؤهلاتهم من خلال الدعم الذي يقدمه المشرفون على الفضاء". ولهذه الغاية أحدث فضاء "المسار" للتثلث الصبغي 21 بمدينة الرباط٬ للمساهمة في التكفل الاجتماعي والتربوي بهؤلاء الأطفال من خلال ضمان مواكبة وتتبع إدماجهم المدرسي والمهني عبر ورشات للتعلم تلائم قدراتهم النفسية والذهنية٬ وأنشطة مدرسية موازية بهدف تشجيعهم وتوجيه وتأطير الآباء وأولياء الأمور الجمعيات العاملة في مجال الإعاقة الذهنية. وحسب رئيس فضاء "المسار" للتثلث الصبغي 21 السيد سعيد الحنصالي٬ فإن هذا الفضاء هو مجال اندماجي يسعى إلى دعم قدرات الأطفال٬ إلى جانب دور الأسرة باعتبارها الداعم الأول والأساسي٬ والمدرسة التي تقدم الخدمات التربوية والتعليمية . ويوضح الحنصالي٬ بمناسبة اليوم العالمي للتثلث الصبغي الذي يصادف 21 مارس من كل سنة٬ أن التثلث الصبغي أو متلازمة "داون " أو المنغولية٬ كما يسميها البعض٬ هو اضطراب خلقي ينتج عن وجود كروموزوم زائد في خلايا الجسم ( الصبغي 21 )٬ وتعتبر متلازمة واحدة من الظواهر الناتجة عن خلل في الصبغيات أو الموروثات٬ ويسبب درجات متفاوتة من الإعاقة العقلية والاختلالات الجسدية.
أطفال التثلث الصبغي .. قدرات هائلة في حاجة لرعاية وعنايةمن خلال التجربة التي راكمها سعيد الحنصالي في هذا المجال٬ يتوفر أطفال التثلث الصبغي 21 على قدرات وطاقات هائلة تحتاج فقط إلى العناية والرعاية لإبرازها٬ فأغلب الخطابات التي تتداول الإعاقة بشكل عام تقف عند حدود الرعاية ويصل بها الكرم٬ في بعض الأحيان٬ عند النداء بالحقوق الأساسية٬ والحال يضيف السيد الحنصالي٬ أن موضوع الإعاقة ينبغي أن يحسم فيه الحديث بترسيخ الحق ووضع النص القانوني وتغيير النظرة. ولن يتأتي ذلك٬ يقول رئيس فضاء "المسار"٬ إلا من خلال "اعتماد برامج ذات جودة وتحمل كل طرف مسؤوليته وتغيير نظرة المجتمع من خلال برامج تحسيسية وتوعوية وهنا يتجلى دور المجتمع المدني الذي نحن جزء منه". وسجل الحنصالي أن الأسرة تضطلع بدور أساسي في حياة الطفل الصبغي من خلال توفير تربية ورعاية جيدة٬ واعتباره شخصا عاديا لا يختلف عن باقي أفراد الأسرة٬ ومعرفة اهتماماته وميولاته وتنميتها من أجل بناء شخصية منتجة تفيد المجتمع٬ ومحو تلك الصورة النمطية عن الطفل المعاق غير القادر على العمل والإنتاج. وخلص الحنصالي إلى أنه لا ينبغي اعتبار الاعاقة حالة استثناء تعالج بوسائل استثنائية٬ بل بالعكس٬ يتعين اعتبارها واقعا عاديا من الحياة٬ وأن يتم استحضارها في الأذهان عند كل مبادرة .